El medicamento 'HIPROMELOSA QUALIGEN 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

HIPROMELOSA QUALIGEN 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml.

Laboratorio: NEURAXPHARM SPAIN S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros oftalmológicos. Sustancia final: Lágrimas artificiales y otros preparados inertes.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 3,2 mg/ml y el contenido son 30 envases unidosis de 0,5 ml.

Vías de administración:

VÍA OFTÁLMICA.

Composición (1 principios activos):

1.- HIPROMELOSA. Principio activo: 3,2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

HIPROMELOSA LESVI 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml.
HIPROMELOSA STADA 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml. PVP 5.93€
ARTIFIC 3,20 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis de 0,5 ml.
ARTIFIC 3,20 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 05 de Marzo de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Mayo de 2024.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Mayo de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Mayo de 2024.

3 excipientes:

HIPROMELOSA QUALIGEN 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hipromelosa.

Descripción clínica del producto: Hipromelosa 3,2 mg/ml colirio envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Hipromelosa 3,2 mg/ml colirio 0,5 ml 30 envases unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra H.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 701710. Número Definitivo: 78532.