HIPROMELOSA QUALIGEN 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml.
Laboratorio: NEURAXPHARM SPAIN S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros oftalmológicos. Sustancia final: Lágrimas artificiales y otros preparados inertes.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 3,2 mg/ml y el contenido son 30 envases unidosis de 0,5 ml.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- HIPROMELOSA. Principio activo: 3,2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- HIPROMELOSA LESVI 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml.
- HIPROMELOSA STADA 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml. PVP 5.93€
- ARTIFIC 3,20 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis de 0,5 ml.
- ARTIFIC 3,20 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 05 de Marzo de 2014.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Mayo de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Mayo de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Mayo de 2024.
3 excipientes:
HIPROMELOSA QUALIGEN 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hipromelosa.
Descripción clínica del producto: Hipromelosa 3,2 mg/ml colirio envase unidosis.
Descripción clínica del producto con formato: Hipromelosa 3,2 mg/ml colirio 0,5 ml 30 envases unidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 701710. Número Definitivo: 78532.