ARTIFIC 3,20 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis de 0,5 ml.
Laboratorio titular: LABORATOIRE CHAUVIN.
Laboratorio comercializador: DIFARMED S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros oftalmológicos. Sustancia final: Lágrimas artificiales y otros preparados inertes.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., la dosificación es 3,2 mg/ml y el contenido son 30 envases unidosis de 0,5 ml.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- HIPROMELOSA. Principio activo: 3,2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- HIPROMELOSA LESVI 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml.
- HIPROMELOSA STADA 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml. PVP 5.93€
- HIPROMELOSA QUALIGEN 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml.
- ARTIFIC 3,20 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Octubre de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Diciembre de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Octubre de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Octubre de 2020.
3 excipientes:
ARTIFIC 3,20 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hipromelosa.
Descripción clínica del producto: Hipromelosa 3,2 mg/ml colirio envase unidosis.
Descripción clínica del producto con formato: Hipromelosa 3,2 mg/ml colirio 0,5 ml 30 envases unidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 729611. Número Definitivo: 3400934035890 .