HIBIGRIPAL POLVO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres.
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 600 mg/40 mg/10 mg y el contenido son 10 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- PARACETAMOL. Principio activo: 600 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 600/40/10 mg/mg/mg.
- 2.- ASCORBICO ACIDO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 600/40/10 mg/mg/mg.
- 3.- FENILEFRINA HIDROCLORURO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 600/40/10 mg/mg/mg.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1989.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Julio de 2020.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Julio de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Julio de 2020.
4 excipientes:
HIBIGRIPAL POLVO PARA SOLUCION ORAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paracetamol + ácido ascórbico + fenilefrina.
Descripción clínica del producto: Paracetamol/Ácido ascórbico/Fenilefrina 600 mg/40 mg/10 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Paracetamol/Ácido ascórbico/Fenilefrina 600 mg/40 mg/10 mg solución/suspensión oral 10 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 981704. Número Definitivo: 57923.