HEMODREN POMADA RECTAL, 1 tubo de 15 g.

Laboratorio: LABORATORIOS LLORENS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASOPROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DE USO TÓPICO PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORROIDES Y FISURAS ANALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides. Sustancia final: Hidrocortisona.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 10 mg/g y el contenido son 1 tubo de 15 g.

Formatos de presentación:

HEMODREN POMADA RECTAL, 1 tubo de 15 g. Comercializado (01 de Junio de 1968). Autorizado.
HEMODREN POMADA RECTAL, 1 tubo de 30 g. Comercializado (01 de Abril de 1979). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA RECTAL.

Composición (1 principios activos):

1.- HIDROCORTISONA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ZOVIDUO 50 mg/g + 10 mg/g CREMA , 1 tubo de 2 g.
BRENTAN CREMA, 1 tubo de 30 g.
TERRACORTRIL POMADA TOPICA, 1 tubo de 14,2 g.
TERRACORTRIL POMADA TOPICA, 1 tubo de 4,7 g.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1968.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1968.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1968.

2 excipientes:

HEMODREN POMADA RECTAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidrocortisona.

Descripción clínica del producto: Hidrocortisona 10 mg/g semisólido rectal.

Descripción clínica del producto con formato: Hidrocortisona 10 mg/g semisólido rectal 15 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra H.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 767228. Número Definitivo: 46022.