HEMODREN POMADA RECTAL, 1 tubo de 15 g.
Laboratorio: LABORATORIOS LLORENS S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASOPROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DE USO TÓPICO PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORROIDES Y FISURAS ANALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides. Sustancia final: Hidrocortisona.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 10 mg/g y el contenido son 1 tubo de 15 g.
Formatos de presentación:
- HEMODREN POMADA RECTAL, 1 tubo de 15 g. Comercializado (01 de Junio de 1968). Autorizado.
- HEMODREN POMADA RECTAL, 1 tubo de 30 g. Comercializado (01 de Abril de 1979). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA RECTAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- HIDROCORTISONA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- LACTISONA 10 mg/ml EMULSION CUTANEA , 1 frasco de 60 ml. PVP 3.92€
- ZOVIDUO 50 mg/g + 10 mg/g CREMA , 1 tubo de 2 g.
- BRENTAN CREMA, 1 tubo de 30 g.
- TERRACORTRIL POMADA TOPICA, 1 tubo de 14,2 g.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1968.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1968.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1968.
2 excipientes:
HEMODREN POMADA RECTAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidrocortisona.
Descripción clínica del producto: Hidrocortisona 10 mg/g semisólido rectal.
Descripción clínica del producto con formato: Hidrocortisona 10 mg/g semisólido rectal 15 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 767228. Número Definitivo: 46022.