TERRACORTRIL POMADA TOPICA, 1 tubo de 14,2 g.
Laboratorio: FARMASIERRA LABORATORIOS S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOSTEROIDES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES EN COMBINACIÓN CON ANTISÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides de baja potencia en combinación con antisépticos. Sustancia final: Hidrocortisona con antisépticos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2023, la dosificación es 10 mg/g + 30 mg/g y el contenido son 1 tubo de 14,2 g.
Formatos de presentación:
- TERRACORTRIL POMADA TOPICA, 1 tubo de 14,2 g. Comercializado (01 de Junio de 1955). Autorizado.
- TERRACORTRIL POMADA TOPICA, 1 tubo de 4,7 g. Comercializado (01 de Junio de 1955). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (2 principios activos):
- 1.- HIDROCORTISONA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- OXITETRACICLINA HIDROCLORURO. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1955.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1955.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1955.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidrocortisona + oxitetraciclina.
Descripción clínica del producto: Hidrocortisona acetato/Oxitetraciclina 10 mg/g + 30 mg/g pomada.
Descripción clínica del producto con formato: Hidrocortisona acetato/Oxitetraciclina 10 mg/g + 30 mg/g pomada 14,2 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 833798. Número Definitivo: 27631.