ILVIGRIP NOCHE JARABE , 120 ml.

Laboratorio titular: LABORATORIOS VICKS S.L..

Laboratorio comercializador: PROCTER & GAMBLE ESPANA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20 mg/ml + 0,5 mg/ml + 0,25 mg/ml y el contenido son 120 ml.

Formatos de presentación:

ILVIGRIP NOCHE JARABE , 120 ml. No comercializado (12 de Febrero de 2016). Autorizado.
ILVIGRIP NOCHE JARABE 180 ml. Comercializado (25 de Mayo de 2018). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (3 principios activos):

1.- PARACETAMOL. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 20/0,5/0,25 mg/mg/mg.
2.- DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 20/0,5/0,25 mg/mg/mg.
3.- DOXILAMINA, HIDROGENOSUCCINATO DE. Principio activo: 0,25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 20/0,5/0,25 mg/mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Febrero de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Febrero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Febrero de 2016.

6 excipientes:

ILVIGRIP NOCHE JARABE SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paracetamol + dextrometorfano + doxilamina.

Descripción clínica del producto: Paracetamol/Dextrometorfano/Doxilamina 20 mg/ml + 0,5 mg/ml + 0,25 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Paracetamol/Dextrometorfano/Doxilamina 20 mg/ml + 0,5 mg/ml + 0,25 mg/ml solución/suspensión oral 120 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la I.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 709958. Número Definitivo: 80647.