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GRIETALGEN, 1 tubo de 24 g.

Laboratorio: URIACH AQUILEA OTC, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y ÚLCERAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CICATRIZANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros cicatrizantes. Sustancia final: Bálsamo de Perú, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 1 tubo de 24 g.

Vías de administración:

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Agosto de 1945.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Octubre de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Octubre de 2014.

2 excipientes:

GRIETALGEN SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Bálsamo de Perú + principios activos emolientes (producto combinado) pomada.

Descripción clínica del producto con formato: Bálsamo de Perú + principios activos emolientes (producto combinado) pomada 24 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la G.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 766154. Número Definitivo: 6931.