RUSCUS LLORENS POMADA RECTAL , 1 tubo de 60 g.
Laboratorio: LABORATORIOS LLORENS S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASOPROTECTORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DE USO TÓPICO PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORROIDES Y FISURAS ANALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides. Sustancia final: Prednisolona, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 1 tubo de 60 g.
Formatos de presentación:
- RUSCUS LLORENS POMADA RECTAL , 1 tubo de 60 g. No comercializado (29 de Noviembre de 2018). Anulado.
- RUSCUS LLORENS POMADA RECTAL , 1 tubo de 30 g. Comercializado (01 de Julio de 1968). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA RECTAL.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- RINOBANEDIF POMADA NASAL , 1 tubo de 10 g.
- VAPORUB POMADA,1 frasco de 100 g.
- DERTRASE POMADA , 1 tubo de 15 g.
- LINIMENTO NAION SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 1 envase pulverizador de 125 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1968.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Junio de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1968.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Noviembre de 2018.
5 excipientes:
RUSCUS LLORENS POMADA RECTAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- PARAHIDROXIBENZOATO DE ETILO (E-214).
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
- CETILICO, ALCOHOL.
- EDETATO DE DISODIO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Prednisolona + principios activos antihemorroidales (producto combinado) semisólido rectal.
Descripción clínica del producto con formato: Prednisolona + principios activos antihemorroidales (producto combinado) semisólido rectal 60 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 699330. Número Definitivo: 45946.