GLUCOSADA GRIFOLS 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS GRIFOLS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Carbohidratos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 50% y el contenido son 10 frascos de 500 ml.
La presentación del código nacional 610832 'GLUCOSADA GRIFOLS 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- GLUCOSADA GRIFOLS 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml. No comercializado (31 de Julio de 2024). Anulado.
- GLUCOSADA GRIFOLS 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 100 ml. No comercializado (31 de Julio de 2024). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 250 g. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- GLUCOSA TRAVEL PHARMA 50% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.
- GLUCOSA TRAVEL PHARMA 50% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 1.000 ml.
- GLUCOSADA GRIFOLS 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 100 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1966.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Julio de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Julio de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Julio de 2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.
Descripción clínica del producto: Glucosa 50% inyectable perfusión 500 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 50% inyectable perfusión 500 ml 10 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 610832. Número Definitivo: 42760.