GLUCOSA TRAVEL PHARMA 50% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml.
Laboratorio: TRAVEL PHARMA COMPANY 28 S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Carbohidratos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 50% y el contenido son 10 frascos de 500 ml.
La presentación del código nacional 602895 'GLUCOSA TRAVEL PHARMA 50% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- GLUCOSA TRAVEL PHARMA 50% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml. Comercializado (02 de Marzo de 2009). Autorizado.
- GLUCOSA TRAVEL PHARMA 50% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 1.000 ml. Comercializado (02 de Marzo de 2009). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 250 g. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- GLUCOSA TRAVEL PHARMA 50% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 1.000 ml.
- GLUCOSADA GRIFOLS 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml.
- GLUCOSADA GRIFOLS 50% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 100 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 02 de Marzo de 2009.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Octubre de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Marzo de 2009.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Marzo de 2009.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.
Descripción clínica del producto: Glucosa 50% inyectable perfusión 500 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 50% inyectable perfusión 500 ml 10 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 602895. Número Definitivo: 70615.