GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 500 ml (PVC).

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma. Sustancia final: Gelatina, agentes con.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 1 bolsa de 500 ml (PVC).

Formatos de presentación:

• GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FREEFLEX). Comercializado (29 de Marzo de 2011). Autorizado.
• GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 500 ml (PVC). No comercializado (27 de Septiembre de 2006). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• PLASMAVOLUME REDIBAG, SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 500 ml.
• GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FREEFLEX).
• CLINIMIX N9G15E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
• CLINIMIX N14G30E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
• CLINIMIX N12G20 SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Septiembre de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Diciembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Septiembre de 2006.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Septiembre de 2006.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Soluciones sustitutivas de plasma.

Descripción clínica del producto con formato: Soluciones sustitutivas de plasma.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la G.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 656061. Número Definitivo: 68045.