FUMARATO DE DIMETILO DR. REDDYS 240 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 56 cápsulas.
Laboratorio: REDDY PHARMA IBERIA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inmunosupresores. Sustancia final: Dimetil fumarato.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 16/08/2024, la dosificación es 240 mg y el contenido son 56 cápsulas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FUMARATO DE DIMETILO. Principio activo: 240 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 240 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TECFIDERA 240 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 56 cápsulas.
- FUMARATO DE DIMETILO MYLAN 240 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 56 capsulas.
- FUMARATO DE DIMETILO NEURAXPHARM 240 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 56 capsulas (unidosis).
- FUMARATO DE DIMETILO KERN PHARMA 240 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 56 cápsulas.
- FUMARATO DE DIMETILO SANDOZ 240 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 56 cápsulas.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Agosto de 2024.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Septiembre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Agosto de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Agosto de 2024.
3 excipientes:
FUMARATO DE DIMETILO DR. REDDYS 240 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 2 notas de seguridad:
- Número: 11/2015. Referencia: MUH (FV) 11/2015. Fecha: 26/11/2015 1:00:00. DIMETILFUMARATO (TECFIDERA): NUEVAS RECOMENDACIONES DE USO PARA PREVENIR EL RIESGO DE LEUCOENCEFALOPATÍA MULTIFOCAL PROGRESIVA (LMP)
- Número: 14/2020. Referencia: MUH (FV), 14/2020. Fecha: 06/11/2020 1:00:00. Dimetilfumarato (Tecfidera): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dimetilfumarato.
Descripción clínica del producto: Dimetilfumarato 240 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Dimetilfumarato 240 mg 56 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 765584. Número Definitivo: 89774.