FUMARATO DE DIMETILO GLENMARK 240 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 56 cápsulas.

Laboratorio titular: GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH.

Laboratorio comercializador: VISO FARMACEUTICA S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inmunosupresores. Sustancia final: Dimetil fumarato.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 240 mg y el contenido son 56 cápsulas .

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- FUMARATO DE DIMETILO. Principio activo: 240 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 240 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

TECFIDERA 240 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 56 cápsulas.
FUMARATO DE DIMETILO MYLAN 240 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 56 capsulas.
FUMARATO DE DIMETILO NEURAXPHARM 240 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 56 capsulas (unidosis).
FUMARATO DE DIMETILO KERN PHARMA 240 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 56 cápsulas.
FUMARATO DE DIMETILO SANDOZ 240 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 56 cápsulas.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 24 de Octubre de 2023.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Octubre de 2023.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Octubre de 2023.

3 excipientes:

FUMARATO DE DIMETILO GLENMARK 240 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 2 notas de seguridad:

Número: 11/2015. Referencia: MUH (FV) 11/2015. Fecha: 26/11/2015 1:00:00. DIMETILFUMARATO (TECFIDERA): NUEVAS RECOMENDACIONES DE USO PARA PREVENIR EL RIESGO DE LEUCOENCEFALOPATÍA MULTIFOCAL PROGRESIVA (LMP)
Número: 14/2020. Referencia: MUH (FV), 14/2020. Fecha: 06/11/2020 1:00:00. Dimetilfumarato (Tecfidera): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 20/03/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 31/12/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dimetilfumarato.

Descripción clínica del producto: Dimetilfumarato 240 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Dimetilfumarato 240 mg 56 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la F.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 763633. Número Definitivo: 89102.