FRENADOL JUNIOR GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 10 sobres.

Laboratorio: JNTL CONSUMER HEALTH (SPAIN) S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 300 mg/2 mg/15 mg y el contenido son 10 sobres.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (3 principios activos):

• 1.- PARACETAMOL. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 300/2/15 mg/mg/mg.
• 2.- CLORFENAMINA MALEATO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 300/2/15 mg/mg/mg.
• 3.- DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO. Principio activo: 15 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 300/2/15 mg/mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 09 de Mayo de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Mayo de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Mayo de 2001.

4 excipientes:

FRENADOL JUNIOR GRANULADO PARA SOLUCION ORAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

• AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985).
• CICLAMATO DE SODIO.
• SACARINA SODICA.
• SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paracetamol + clorfenamina + dextrometorfano.

Descripción clínica del producto: Paracetamol/Clorfenamina/Dextrometorfano 300 mg/2 mg/15 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Paracetamol/Clorfenamina/Dextrometorfano 300 mg/2 mg/15 mg solución/suspensión oral 10 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la F.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 705657. Número Definitivo: 63894.