FLUMIL 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 3 ml.

Laboratorio titular: ZAMBON S.P.A..

Laboratorio comercializador: ELAM PHARMA LABS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Acetilcisteína.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 05/02/2024, la dosificación es 300 mg inyectable 3 ml y el contenido son 5 ampollas de 3 ml.

Vías de administración:

VÍA ENDOTRAQUEOPULMONAR.
VÍA INTRAMUSCULAR.
VÍA INTRAVENOSA.
VÍA INHALATORIA.

Composición (1 principios activos):

1.- ACETILCISTEINA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 300 mg. Unidad administración: 3 ml.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

FLUMIL 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE , 5 ampollas de 3 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 05 de Febrero de 2024.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Diciembre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Febrero de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Febrero de 2024.

2 excipientes:

FLUMIL 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: acetilcisteína.

Descripción clínica del producto: Acetilcisteína 300 mg inyectable 3 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Acetilcisteína 300 mg inyectable 3 ml 5 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: 13 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 764182. Número Definitivo: 2274-2009-01IP.