FLUMIL 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE , 5 ampollas de 3 ml.
Laboratorio: ZAMBON S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Acetilcisteína.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2023, la dosificación es 300 mg inyectable 3 ml y el contenido son 5 ampollas de 3 ml.
Vías de administración:
- VÍA ENDOTRAQUEOPULMONAR.
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA INHALATORIA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ACETILCISTEINA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 300 mg. Unidad administración: 3 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FLUMIL 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 3 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1965.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1965.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1965.
2 excipientes:
FLUMIL 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: acetilcisteína.
Descripción clínica del producto: Acetilcisteína 300 mg inyectable 3 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Acetilcisteína 300 mg inyectable 3 ml 5 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 758706. Número Definitivo: 41474.