FLUIMUCIL 200 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 20 comprimidos.

Laboratorio: ZAMBON S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Acetilcisteína.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 200 mg y el contenido son 20 comprimidos.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- ACETILCISTEINA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 200 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• ACETILCISTEINA PENSA 200 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG, 30 comprimidos.
• FLUIMUCIL COMPLEX 500 mg/200 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 12 comprimidos.
• FLUIMUCIL COMPLEX 500 mg/200 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 16 comprimidos.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Julio de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Febrero de 2018.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Febrero de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Febrero de 2018.

4 excipientes:

FLUIMUCIL 200 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

• HIDROGENOCARBONATO DE SODIO.
• MANITOL (E-421).
• SORBITOL.
• ASPARTAMO (E-951).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: acetilcisteína.

Descripción clínica del producto: Acetilcisteína 200 mg comprimido bucodispersable/liotab.

Descripción clínica del producto con formato: Acetilcisteína 200 mg 20 comprimidos bucodispersables/liotabs.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 808501. Número Definitivo: 64924.