ACETILCISTEINA PENSA 200 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG, 30 comprimidos.
Laboratorio: TOWA PHARMACEUTICAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Acetilcisteína.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2022, la dosificación es 200 mg y el contenido son 30 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ACETILCISTEINA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 200 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FLUIMUCIL COMPLEX 500 mg/200 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 12 comprimidos.
- FLUIMUCIL COMPLEX 500 mg/200 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES , 16 comprimidos.
- FLUIMUCIL 200 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 20 comprimidos.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 06 de Noviembre de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Junio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Noviembre de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Noviembre de 2006.
7 excipientes:
ACETILCISTEINA PENSA 200 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG SÍ contiene 7 excipientes de declaración obligatoria.
- LACTOSA ANHIDRA.
- HIDROGENO CARBONATO DE SODIO.
- CARBONATO DE SODIO ANHIDRO.
- CICLAMATO DE SODIO.
- CITRATO DE SODIO (E-331).
- MANITOL (E-421).
- SACARINA SODICA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: acetilcisteína.
Descripción clínica del producto: Acetilcisteína 200 mg comprimido efervescente.
Descripción clínica del producto con formato: Acetilcisteína 200 mg 30 comprimidos efervescentes.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 656303. Número Definitivo: 68136.