FLEXBUMIN 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION , 24 bolsas de 50 ml.

Laboratorio titular: BAXALTA INNOVATIONS GMBH.

Laboratorio comercializador: TAKEDA FARMACEUTICA ESPANA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma. Sustancia final: Albúmina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 200 g/L inyectable perfusión 50 ml y el contenido son 24 bolsas de 50 ml.

Formatos de presentación:

FLEXBUMIN 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION , 24 bolsas de 50 ml. No comercializado (15 de Noviembre de 2024). Suspenso.
FLEXBUMIN 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION , 1 bolsa de 50 ml. No comercializado (15 de Noviembre de 2024). Suspenso.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- ALBUMINA HUMANA. Principio activo: 200 g. Composición: 1 l. Administración: 1 l. Prescripción: 200 g.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ALBUNORM 20%, 200 g/l SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 50 ml.
ALBUNORM 20%, 200 g/l SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 100 ml.
ALBUREX 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 50 ml.
ALBUREX 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Diciembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Noviembre de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Noviembre de 2024.

3 excipientes:

FLEXBUMIN 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: solución con albúmina.

Descripción clínica del producto: Albúmina humana 200 g/L inyectable perfusión 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Albúmina humana 200 g/L inyectable perfusión 50 ml 24 bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la F.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 660749. Número Definitivo: 69708.