ALBUNORM 20%, 200 g/l SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 50 ml.
Laboratorio: OCTAPHARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma. Sustancia final: Albúmina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2021, la dosificación es 200 g/L inyectable perfusión 50 ml y el contenido son 1 frasco de 50 ml.
Formatos de presentación:
- ALBUNORM 20%, 200 g/l SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 50 ml. Comercializado (31 de Marzo de 2009). Autorizado.
- ALBUNORM 20%, 200 g/l SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 100 ml. Comercializado (31 de Marzo de 2009). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ALBUMINA HUMANA. Principio activo: 200 g. Composición: 1 l. Administración: 1 l. Prescripción: 200 g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ALBUMINA HUMANA KEDRION 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 50 ml.
- ALBUMINA HUMANA KEDRION 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml.
- FLEXBUMIN 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION , 24 bolsas de 50 ml.
- ALBUNORM 20%, 200 g/l SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 100 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 31 de Marzo de 2009.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Junio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Marzo de 2009.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Marzo de 2009.
2 excipientes:
ALBUNORM 20%, 200 g/l SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: solución con albúmina.
Descripción clínica del producto: Albúmina humana 200 g/L inyectable perfusión 50 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Albúmina humana 200 g/L inyectable perfusión 50 ml 1 frasco/bolsa/vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 662667. Número Definitivo: 70739.