FINOMEL EMULSION PARA PERFUSION, 4 bolsas de 1085 ml.

Laboratorio: BAXTER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 4 bolsas de 1085 ml.

Formatos de presentación:

FINOMEL EMULSION PARA PERFUSION, 4 bolsas de 1085 ml. Comercializado (20 de Marzo de 2019). Autorizado.
FINOMEL EMULSION PARA PERFUSION, 4 bolsas de 1435 ml. Comercializado (20 de Marzo de 2019). Autorizado.
FINOMEL EMULSION PARA PERFUSION, 4 bolsas de 1820 ml. Comercializado (20 de Marzo de 2019). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

PLASMAVOLUME REDIBAG, SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 500 ml.
GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FREEFLEX).
CLINIMIX N9G15E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
CLINIMIX N14G30E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
CLINIMIX N12G20 SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Marzo de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Mayo de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Marzo de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Marzo de 2019.

2 excipientes:

FINOMEL EMULSION PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Soluciones para nutrición parenteral.

Descripción clínica del producto con formato: Soluciones para nutrición parenteral.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 725190. Número Definitivo: 83966.