FENTANILO MATRIX NORMON 75 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches (papel/película de polietileno tereftalato /Al/poliacrilnitrilo copolímero).

Precio FENTANILO MATRIX NORMON 75 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches (papel/película de polietileno tereftalato /Al/poliacrilnitrilo copolímero): PVP 43.88 Euros. con aportación especial (22 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la fenilpiperidina. Sustancia final: Fentanilo.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de FENTANILO 75 MCG 5 PARCHE TRANSDERMICO.

FENTANILO MATRIX NORMON 75 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches (papel/película de polietileno tereftalato /Al/poliacrilnitrilo copolímero) fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 23/10/2023, la dosificación es 75 microgramos/h y el contenido son 5 parches (papel/película de polietileno tereftalato /Al/poliacrilnitrilo copolímero).

FENTANILO MATRIX NORMON 75 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches (papel/película de polietileno tereftalato /Al/poliacrilnitrilo copolímero) está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista I de sustancias psicotrópicas.

Formatos de presentación:

FENTANILO MATRIX NORMON 75 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches. No comercializado (20 de Septiembre de 2010). Autorizado.
FENTANILO MATRIX NORMON 75 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches (papel/película de polietileno tereftalato /Al/poliacrilnitrilo copolímero). Comercializado (23 de Octubre de 2023). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA TRANSDÉRMICA.

Composición (1 principios activos):

1.- FENTANILO. Principio activo: 75 microgramos/h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 14,4 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

FENTANILO MATRIX SANDOZ 75 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches. PVP 43.88€
MATRIFEN 75 microgramos/HORA PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches (Papel/Aluminio/AMAB). PVP 43.88€
FENDIVIA 75 microgramos/HORA PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches (Papel/Al/AMAB). PVP 43.88€
FENTANILO MATRIX ZENTIVA 75 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches. PVP 43.88€
FENTANILO AUROVITAS SPAIN 75 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG , 5 parches. PVP 43.88€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Septiembre de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Septiembre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Septiembre de 2010.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Octubre de 2023.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.

Sujeto a 2 notas de seguridad:

Número: 07/2014. Referencia: MUH (FV), 07/2014. Fecha: 16/06/2014 0:00:00. PARCHES TRANSDÉRMICOS DE FENTANILO: RIESGO DE EXPOSICIÓN ACCIDENTAL EN PERSONAS NO USUARIAS DE LOS PARCHES
Número: 08/2014. Referencia: FV 08/2014. Fecha: 16/06/2014 0:00:00. PARCHES DE FENTANILO: RIESGO DE EXPOSICIÓN ACCIDENTAL EN PERSONAS NO USUARIAS DE LOS PARCHES

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fentanilo.

Descripción clínica del producto: Fentanilo 75 microgramos/h parche transdérmico.

Descripción clínica del producto con formato: Fentanilo 75 microgramos/h 5 parches transdérmicos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 763630. Número Definitivo: 72737.