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FENDIVIA 75 microgramos/HORA PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches (Papel/Al/AMAB).

Precio FENDIVIA 75 microgramos/HORA PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches (Papel/Al/AMAB): PVP 43.88 Euros. con aportación especial (04 de Octubre de 2024).

Laboratorio titular: TAKEDA FARMACEUTICA ESPANA S.A..

Laboratorio comercializador: FERRER FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la fenilpiperidina. Sustancia final: Fentanilo.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de FENTANILO 75 MCG 5 PARCHE TRANSDERMICO.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2021, la dosificación es 75 microgramos/h y el contenido son 5 parches (Papel/Al/AMAB).

FENDIVIA 75 microgramos/HORA PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches (Papel/Al/AMAB) está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista I de sustancias psicotrópicas.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Febrero de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Febrero de 2007.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Febrero de 2007.

1 excipientes:

FENDIVIA 75 microgramos/HORA PARCHE TRANSDERMICO contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Sujeto a 2 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fentanilo.

Descripción clínica del producto: Fentanilo 75 microgramos/h parche transdérmico.

Descripción clínica del producto con formato: Fentanilo 75 microgramos/h 5 parches transdérmicos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 658523. Número Definitivo: 68495.