FENDRIX, SUSPENSION INYECTABLE, 1 jeringa precargada de 0,5 ml.

Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS.

Laboratorio comercializador: GLAXOSMITHKLINE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas contra la hepatitis. Sustancia final: Hepatitis B, antígeno purificado de.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2020, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 1 jeringa precargada de 0,5 ml.

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• MENINGITEC SUSPENSION PARA INYECCION EN JERINGA PRECARGADA , 10 jeringas precargadas de 0,5 ml (CON AGUJA).
• CERVARIX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 AGUJAS.
• GARDASIL SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 20 AGUJAS.
• PREVENAR 13 SUSPENSION INYECTABLE, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 AGUJAS.
• NIMENRIX POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 viales + 10 jeringas precargadas de disolvente.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Febrero de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Febrero de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Febrero de 2005.

1 excipientes:

FENDRIX, SUSPENSION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti hepatitis B.

Descripción clínica del producto: Vacuna inactivada anti hepatitis B (antígeno de superficie) IR inyectable jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna inactivada anti hepatitis B (antígeno de superficie) IR inyectable 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 650862. Número Definitivo: 04299001.