FEBUXOSTAT TEVA-RATIOPHARM 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos (Blister PVC/PVDC//Al).

Precio FEBUXOSTAT TEVA-RATIOPHARM 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos (Blister PVC/PVDC//Al): PVP 19.84 Euros. con aportación especial (13 de Diciembre de 2024).

Laboratorio titular: TEVA B.V..

Laboratorio comercializador: TEVA PHARMA S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTIGOTOSOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTIGOTOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados que inhiben la producción de ácido úrico. Sustancia final: Febuxostat.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de FEBUXOSTAT 120 MG 28 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 02/10/2018, la dosificación es 120 mg y el contenido son 28 comprimidos (Blister PVC/PVDC//Al).

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- FEBUXOSTAT HEMIHIDRATO. Principio activo: 120 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 120 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

FEBUXOSTAT SANDOZ 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos (Blister Al-PVC/PE/PVDC). PVP 19.84€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Octubre de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Abril de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Octubre de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Octubre de 2018.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Preparados que inhiben la producción de ácido úrico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Mercaptopurina. Descripción: mercaptopurina. Efecto: Aumento del efecto y toxicidad de mercaptopurina. Riesgo de toxicidad hematológica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso que sea necesario, reducir la dosis de mercaptopurina a un cuarto de la dosis habitual y evaluación hematológica.

Azatioprina. Descripción: azatioprina. Efecto: Aumento del efecto y toxicidad de azatioprina. Riesgo de toxicidad hematológica. Recomendación: Asociación contraindicada. En caso que sea necesario, reducir la dosis de azatioprina a un cuarto de la dosis habitual.

2 excipientes:

FEBUXOSTAT TEVA-RATIOPHARM 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Número: 10/2019. Referencia: MUH (FV), 10/2019. Fecha: 17/06/2019 0:00:00. FEBUXOSTAT: NO RECOMENDADO EN PACIENTES CON GOTA Y ANTECEDENTES DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: febuxostat.

Descripción clínica del producto: Febuxostat 120 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Febuxostat 120 mg 28 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: 13 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 722237. Número Definitivo: 83255.