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FASLODEX 250 mg/5 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 jeringa precargada de 5 ml.

Precio FASLODEX 250 mg/5 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 jeringa precargada de 5 ml: PVP 225.70 Euros. con aportación especial (30 de Noviembre de 2024).

Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio titular: ASTRAZENECA AB.

Laboratorio comercializador: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA ENDOCRINA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTAGONISTAS DE HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antiestrógenos. Sustancia final: Fulvestrant.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de FULVESTRANT 250MG 1 INYECTABLE GENERAL INTRAMUSCULAR.

FASLODEX 250 mg/5 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 jeringa precargada de 5 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2022, la dosificación es 250 mg y el contenido son 1 jeringa precargada de 5 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

FASLODEX 250 mg/5 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 jeringa precargada de 5 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Abril de 2004.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Noviembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Abril de 2004.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Abril de 2004.

3 excipientes:

FASLODEX 250 mg/5 ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fulvestrant.

Descripción clínica del producto: Fulvestrant 250 mg inyectable 5 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Fulvestrant 250 mg inyectable 5 ml 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la F.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 827394. Número Definitivo: 03269001.