FARMIBLASTINA 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 25 viales.
Laboratorio: PFIZER S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antraciclinas y sustancias relacionadas. Sustancia final: Doxorubicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 50 mg y el contenido son 25 viales.
La presentación del código nacional 643213 'FARMIBLASTINA 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 25 viales' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- FARMIBLASTINA 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 25 viales. Comercializado (21 de Junio de 2017). Anulado.
- FARMIBLASTINA 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial. Comercializado (01 de Agosto de 1983). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA INTRAVESICAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- DOXORUBICINA HIDROCLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FARMIBLASTINA 10 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 50 viales + 50 ampollas de disolvente.
- DOXORUBICINA TEDEC 50 mg INYECTABLE, 50 viales.
- DOXORUBICINA TEDEC 50 mg INYECTABLE, 1 vial. PVP 21.31€
- FARMIBLASTINA 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial. PVP 21.31€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Agosto de 1983.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Agosto de 1983.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Junio de 2017.
2 excipientes:
FARMIBLASTINA 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: doxorubicina.
Descripción clínica del producto: Doxorubicina 2 mg/ml inyectable perfusión 25 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Doxorubicina 2 mg/ml inyectable perfusión 25 ml 25 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 643213. Número Definitivo: 56172.