Nomenclator.org
:
El medicamento 'FARMIBLASTINA 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 25 viales.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

FARMIBLASTINA 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 25 viales.

Laboratorio: PFIZER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antraciclinas y sustancias relacionadas. Sustancia final: Doxorubicina.

FARMIBLASTINA 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 25 viales fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 50 mg y el contenido son 25 viales.

La presentación del código nacional 643213 'FARMIBLASTINA 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 25 viales' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

FARMIBLASTINA 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 25 viales fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Agosto de 1983.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Agosto de 1983.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Junio de 2017.

2 excipientes:

FARMIBLASTINA 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: doxorubicina.

Descripción clínica del producto: Doxorubicina 2 mg/ml inyectable perfusión 25 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Doxorubicina 2 mg/ml inyectable perfusión 25 ml 25 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 643213. Número Definitivo: 56172.