El medicamento 'FARMIBLASTINA 10 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 50 viales + 50 ampollas de disolvente.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

FARMIBLASTINA 10 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 50 viales + 50 ampollas de disolvente.

Laboratorio titular: PFIZER S.L..

Laboratorio comercializador: PFIZER GEP S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antraciclinas y sustancias relacionadas. Sustancia final: Doxorubicina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 10 mg y el contenido son 50 viales + 50 ampollas de disolvente.

La presentación del código nacional 643205 'FARMIBLASTINA 10 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 50 viales + 50 ampollas de disolvente' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

FARMIBLASTINA 10 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 50 viales + 50 ampollas de disolvente. No comercializado (11 de Mayo de 2017). Anulado.
FARMIBLASTINA 10 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente. No comercializado (03 de Abril de 2017). Anulado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.
VÍA INTRAVESICAL.

Composición (1 principios activos):

1.- DOXORUBICINA HIDROCLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 50 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

FARMIBLASTINA 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 25 viales.
DOXORUBICINA TEDEC 50 mg INYECTABLE, 50 viales.
DOXORUBICINA TEDEC 50 mg INYECTABLE, 1 vial. PVP 21.31€
FARMIBLASTINA 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial. PVP 21.31€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1973.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Mayo de 2017.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Mayo de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Mayo de 2017.

2 excipientes:

FARMIBLASTINA 10 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: doxorubicina.

Descripción clínica del producto: Doxorubicina 2 mg/ml inyectable perfusión 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Doxorubicina 2 mg/ml inyectable perfusión 5 ml 50 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 643205. Número Definitivo: 51296.