Nomenclator.org
:

EZETIMIBA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos (Blister PVC/PVDC-ALUMINIO).

Precio EZETIMIBA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos (Blister PVC/PVDC-ALUMINIO): PVP 30.85 Euros. con aportación normal (17 de Mayo de 2024).

Laboratorio titular: VIATRIS LIMITED.

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes modificadores de los lípidos. Sustancia final: Ezetimiba.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de EZETIMIBA 10 MG 28 COMPRIMIDOS.

EZETIMIBA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos (Blister PVC/PVDC-ALUMINIO) fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/04/2021, la dosificación es 10 mg y el contenido son 28 comprimidos.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

EZETIMIBA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos (Blister PVC/PVDC-ALUMINIO) fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Octubre de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Noviembre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Octubre de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Octubre de 2014.

Interacciones medicamentosas:

Ciclosporina. Descripción: ciclosporina. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

3 excipientes:

EZETIMIBA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS EFG contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ezetimiba.

Descripción clínica del producto: Ezetimiba 10 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Ezetimiba 10 mg 28 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra E.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 703873. Número Definitivo: 79108.