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EZETIMIBA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos (Blister PVC/Aclar/Aluminio).

Precio EZETIMIBA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos (Blister PVC/Aclar/Aluminio): PVP 30.85 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/05/2018 y con fecha de baja 01/02/2023.

Laboratorio titular: VIATRIS LIMITED.

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes modificadores de los lípidos. Sustancia final: Ezetimiba.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de EZETIMIBA 10 MG 28 COMPRIMIDOS.

EZETIMIBA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos (Blister PVC/Aclar/Aluminio) fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2021, la dosificación es 10 mg y el contenido son 28 comprimidos.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

EZETIMIBA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos (Blister PVC/Aclar/Aluminio) fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Octubre de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Enero de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Octubre de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Octubre de 2014.

Interacciones medicamentosas:

Ciclosporina. Descripción: ciclosporina. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

3 excipientes:

EZETIMIBA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS EFG contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ezetimiba.

Descripción clínica del producto: Ezetimiba 10 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Ezetimiba 10 mg 28 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la E.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 703872. Número Definitivo: 79108.