EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG , 3 viales.
Laboratorio: RADIOPHARMACY LABORATORIUM KFT..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS RADIOFARMACÉUTICOS PARA DIAGNÓSTICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Compuestos con Tecnecio (99mTc). Sustancia final: Tecnecio (99mTc) exametazima.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un radiofármaco (contiene uno o más radionucleidos (isótopos radiactivos)), la dosificación es 500 microgramos y el contenido son 3 viales.
Formatos de presentación:
- EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG , 3 viales. Comercializado (24 de Abril de 2013). Autorizado.
- EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG , 6 viales. Comercializado (24 de Abril de 2013). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- EXAMETAZIMA. Principio activo: 500 microgramos. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 microgramos.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CERETEC 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA , 5 viales.
- CERETEC 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA , 2 viales.
- EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG , 6 viales.
- CERETEC ESTABILIZADO 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA , 5 viales.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 24 de Abril de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Abril de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Abril de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Abril de 2013.
1 excipientes:
EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: exametazima.
Descripción clínica del producto: Exametazima 500 microgramos inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Exametazima 500 microgramos inyectable 3 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 697826. Número Definitivo: 77468.