CERETEC 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA , 5 viales.

Laboratorio: GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS RADIOFARMACÉUTICOS PARA DIAGNÓSTICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Compuestos con Tecnecio (99mTc). Sustancia final: Tecnecio (99mTc) exametazima.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un radiofármaco (contiene uno o más radionucleidos (isótopos radiactivos)), la dosificación es 0,5 mg y el contenido son 5 viales.

Formatos de presentación:

CERETEC 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA , 5 viales. Comercializado (01 de Mayo de 1997). Autorizado.
CERETEC 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA , 2 viales. No comercializado (01 de Mayo de 1997). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- EXAMETAZIMA. Principio activo: 500 microgramos. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 microgramos.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

CERETEC 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA , 2 viales.
EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG , 3 viales.
EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG , 6 viales.
CERETEC ESTABILIZADO 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA , 5 viales.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1997.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1997.

1 excipientes:

CERETEC 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

CLORURO DE SODIO.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 26/06/2024. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Fecha estimada de finalización 30/07/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: exametazima.

Descripción clínica del producto: Exametazima 500 microgramos inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Exametazima 500 microgramos inyectable 5 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la C.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 679902. Número Definitivo: 61024.