El medicamento 'ENALAPRIL GENERICOS JUVENTUS 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 10 comprimidos.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 13 de Mayo de 2023.

ENALAPRIL GENERICOS JUVENTUS 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 10 comprimidos.

Precio ENALAPRIL GENERICOS JUVENTUS 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 10 comprimidos: PVP 0.75 Euros. con aportación especial (26 de Febrero de 2021).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 29/01/2003 y con fecha de baja 01/01/2016.

Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio titular: GENERICOS JUVENTUS LIMITED.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS JUVENTUS, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la ECA, monofármacos. Sustancia final: Enalapril.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ENALAPRIL 5 MG 10 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), la dosificación es 5 mg y el contenido son 10 comprimidos.

Formatos de presentación:

ENALAPRIL GENERICOS JUVENTUS 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 10 comprimidos. No comercializado (25 de Noviembre de 2015). Anulado.
ENALAPRIL GENERICOS JUVENTUS 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos. No comercializado (25 de Noviembre de 2015). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- ENALAPRIL MALEATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ENALAPRIL DURBAN 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos.
ENALAPRIL BELMAC 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos.
ENALAPRIL DAVUR 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos.
ENALAPRIL NORMON 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos.
ENALAPRIL VIR 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Septiembre de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Noviembre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Noviembre de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Noviembre de 2015.

Duplicidades terapéuticas:

Inhibidores de la ECA y diuréticos. Descripción: Inhibidores de la ECA y diuréticos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Inhibidores de la ECA, monofármacos. Descripción: Inhibidores de la ECA, monoterapia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Cloruro de potasio. Descripción: potasio, cloruro de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

Bicarbonato de potasio. Descripción: potasio, bicarbonato de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

potasio (combinacion de diferentes sales). Descripción: combinaciones. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

Potasio gluceptato. Descripción: potasio, gluceptato de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

Cloruro de potasio, combinaciones con. Descripción: potasio, cloruro de ,combinaciones con. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.

Antagonistas de la aldosterona y otros agentes ahorradores de potasio. Descripción: AGENTES AHORRADORES DE POTASIO. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.

Litio. Descripción: litio. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.

DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Descripción: DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.

2 excipientes:

ENALAPRIL GENERICOS JUVENTUS 5 mg COMPRIMIDOS EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Tratamiento concomitante con AINE y diurético Riesgo paciente: Riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados. Recomendación: Evitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos.
Alerta: Pacientes con hiperkalemia Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de la hiperkalemia. Recomendación: Emplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: enalapril.

Descripción clínica del producto: Enalapril 5 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Enalapril 5 mg 10 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra E.

Datos del medicamento actualizados el: 12 de Mayo de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 827287. Número Definitivo: 64997.