ELIGARD TRIMESTRAL 22,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 jeringa precargada + 1 jeringa precargada de disolvente.

Precio ELIGARD TRIMESTRAL 22,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 jeringa precargada + 1 jeringa precargada de disolvente: PVP 301.02 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio titular: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A..

Laboratorio comercializador: CASEN RECORDATI S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA ENDOCRINA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de la hormona liberadora de gonadotrofinas. Sustancia final: Leuprorelina.

ELIGARD TRIMESTRAL 22,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 jeringa precargada + 1 jeringa precargada de disolvente fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2019, la dosificación es 22,5 mg y el contenido son 1 jeringa precargada + 1 jeringa precargada de disolvente.

Vías de administración:

VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

1.- LEUPRORELINA ACETATO. Principio activo: 22,5 mg. Composición: 1 jeringa precargada. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 22,5 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Febrero de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Febrero de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Febrero de 2005.

Sujeto a 2 notas de seguridad:

Número: 18/2014. Referencia: MUH (FV) 18/2014. Fecha: 26/11/2014 1:00:00. ELIGARD (LEUPRORELINA): FALTA DE EFICACIA CLÍNICA DEBIDA A ERRORES DURANTE EL PROCESO DE RECONSTITUCIÓN Y ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO
Número: 9/2020. Referencia: MUH (FV) 9/2020. Fecha: 18/05/2020 0:00:00. Errores en la reconstitución y administración de los medicamentos con leuprorelina de liberación prolongada en el tratamiento del cáncer de próstata

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: leuprorelina.

Descripción clínica del producto: Leuprorelina 22,5 mg inyectable jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Leuprorelina 22,5 mg inyectable 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra E.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 650852. Número Definitivo: 66627.