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ELIGARD SEMESTRAL 45 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 jeringa precargada + 1 jeringa precargada de disolvente.

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio titular: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A..

Laboratorio comercializador: MELYFARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA ENDOCRINA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de la hormona liberadora de gonadotrofinas. Sustancia final: Leuprorelina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 15/10/2024, la dosificación es 45 mg y el contenido son 1 jeringa precargada + 1 jeringa precargada de disolvente.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 15 de Octubre de 2024.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2025.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Octubre de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Octubre de 2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: leuprorelina.

Descripción clínica del producto: Leuprorelina 45 mg inyectable jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Leuprorelina 45 mg inyectable 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la E.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 765972. Número Definitivo: 14300.