DURACEF 500 MG CÁPSULAS DURAS, 28 cápsulas.

Precio DURACEF 500 MG CÁPSULAS DURAS, 28 cápsulas: PVP 8.93 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Cefalosporinas de primera generación. Sustancia final: Cefadroxilo.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de CEFADROXILO 500 MG 28 CAPSULAS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2020, la dosificación es 500 mg y el contenido son 28 cápsulas.

Formatos de presentación:

DURACEF 500 MG CÁPSULAS DURAS, 500 cápsulas. No comercializado (20 de Enero de 2015). Autorizado.
DURACEF 500 MG CÁPSULAS DURAS, 28 cápsulas. Comercializado (20 de Enero de 2015). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- CEFADROXILO MONOHIDRATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 500 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

DURACEF 500 MG CÁPSULAS DURAS, 500 cápsulas.
CEFADROXILO DESGEN 500 MG CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas.
CEFADROXILO DESGEN 500 MG CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas. PVP 8.93€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1981.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Enero de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Enero de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Enero de 2015.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

1 excipientes:

DURACEF 500 MG CÁPSULAS DURAS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LACTOSA.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 14/11/2024. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Fecha estimada de finalización 21/12/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cefadroxilo.

Descripción clínica del producto: Cefadroxilo 500 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Cefadroxilo 500 mg 28 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 697289. Número Definitivo: 55730.