CEFADROXILO DESGEN 500 MG CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas.

Laboratorio: LABORATORIO GENERFARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Cefalosporinas de primera generación. Sustancia final: Cefadroxilo.

CEFADROXILO DESGEN 500 MG CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/05/2020, la dosificación es 500 mg y el contenido son 500 cápsulas.

La presentación del código nacional 644427 'CEFADROXILO DESGEN 500 MG CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

CEFADROXILO DESGEN 500 MG CAPSULAS DURAS, 500 cápsulas. Comercializado (01 de Julio de 1993). Autorizado.
CEFADROXILO DESGEN 500 MG CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas. Comercializado (12 de Diciembre de 2012). Autorizado.
CEFADROXILO DESGEN 500 MG CAPSULAS DURAS, 12 cápsulas. Comercializado (26 de Febrero de 2014). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- CEFADROXILO MONOHIDRATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 500 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

DURACEF 500 MG CÁPSULAS DURAS, 500 cápsulas.
DURACEF 500 MG CÁPSULAS DURAS, 12 cápsulas. PVP 3.82€
CEFADROXILO DESGEN 500 MG CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas. PVP 8.93€
DURACEF 500 MG CÁPSULAS DURAS, 28 cápsulas. PVP 8.93€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1990.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1990.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1993.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cefadroxilo.

Descripción clínica del producto: Cefadroxilo 500 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Cefadroxilo 500 mg 500 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la C.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 644427. Número Definitivo: 58230.