DULOXETINA NORMON 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 7 capsulas (PVDC/PE).
Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antidepresivos. Sustancia final: Duloxetina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 30 mg y el contenido son 7 capsulas (PVDC/PE).
Formatos de presentación:
- DULOXETINA NORMON 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 capsulas (Al/Al-Poliamida-PVC). Comercializado (03 de Marzo de 2015). Autorizado.
- DULOXETINA NORMON 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 7 capsulas (PVDC/PE). No comercializado (03 de Marzo de 2015). Autorizado.
- DULOXETINA NORMON 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 capsulas (PVDC/PE). No comercializado (03 de Marzo de 2015). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- DULOXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 30 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- NODETRIP 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 28 cápsulas. PVP 13.36€
- CYMBALTA 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 28 cápsulas. PVP 13.36€
- CYMBALTA 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 7 cápsulas. PVP 3.34€
- NODETRIP 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 7 cápsulas. PVP 3.34€
- DULOXETINA PENSA PHARMA 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 7 cápsulas (Blister PVC/PVDC-ALUMINIO). PVP 3.34€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 03 de Marzo de 2015.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Enero de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Marzo de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Marzo de 2015.
Duplicidades terapéuticas:
- Reboxetina. Descripción: reboxetina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Venlafaxina. Descripción: venlafaxina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Duloxetina. Descripción: duloxetina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Desvenlafaxina. Descripción: desvenlafaxina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Fluvoxamina. Descripción: fluvoxamina. Efecto: Riesgo de aumento de los efectos secundarios de duloxetina. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
2 excipientes:
DULOXETINA NORMON 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: duloxetina.
Descripción clínica del producto: Duloxetina 30 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Duloxetina 30 mg 7 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 705618. Número Definitivo: 79591.