DULOXETINA MABO 40 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 cápsulas.

Laboratorio: MABO FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antidepresivos. Sustancia final: Duloxetina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 40 mg y el contenido son 28 cápsulas.

Formatos de presentación:

DULOXETINA MABO 40 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 cápsulas. No comercializado (18 de Noviembre de 2020). Anulado.
DULOXETINA MABO 40 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 56 cápsulas. No comercializado (18 de Noviembre de 2020). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- DULOXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 40 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

DULOXETINA MABO 40 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 56 cápsulas.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Mayo de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Noviembre de 2020.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Noviembre de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Noviembre de 2020.

Duplicidades terapéuticas:

Duloxetina. Descripción: duloxetina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Reboxetina. Descripción: reboxetina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Venlafaxina. Descripción: venlafaxina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Desvenlafaxina. Descripción: desvenlafaxina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Fluvoxamina. Descripción: fluvoxamina. Efecto: Riesgo de aumento de los efectos secundarios de duloxetina. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

2 excipientes:

DULOXETINA MABO 40 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: duloxetina.

Descripción clínica del producto: Duloxetina 40 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Duloxetina 40 mg 28 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 706419. Número Definitivo: 79837.