DULOXETINA MABO 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 cápsulas.

Precio DULOXETINA MABO 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 cápsulas: PVP 13.36 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/08/2015 y con fecha de baja 01/05/2024.

Laboratorio: MABO FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antidepresivos. Sustancia final: Duloxetina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de DULOXETINA 30MG 28 CAPSULAS ENTERICAS/GASTRORRESISTENTES.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2021, la dosificación es 30 mg y el contenido son 28 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- DULOXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 30 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

NODETRIP 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 28 cápsulas. PVP 13.36€
CYMBALTA 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 28 cápsulas. PVP 13.36€
CYMBALTA 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 7 cápsulas. PVP 3.34€
NODETRIP 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 7 cápsulas. PVP 3.34€
DULOXETINA PENSA PHARMA 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 7 cápsulas (Blister PVC/PVDC-ALUMINIO). PVP 3.34€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Mayo de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Noviembre de 2023.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Noviembre de 2023.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Noviembre de 2023.

Duplicidades terapéuticas:

Venlafaxina. Descripción: venlafaxina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Reboxetina. Descripción: reboxetina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Duloxetina. Descripción: duloxetina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Desvenlafaxina. Descripción: desvenlafaxina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Fluvoxamina. Descripción: fluvoxamina. Efecto: Riesgo de aumento de los efectos secundarios de duloxetina. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

2 excipientes:

DULOXETINA MABO 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: duloxetina.

Descripción clínica del producto: Duloxetina 30 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Duloxetina 30 mg 28 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 706418. Número Definitivo: 79836.