DULCOLAX BISACODILO 5 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, 30 comprimidos.
Laboratorio titular: OPELLA HEALTHCARE FRANCE S.A.S..
Laboratorio comercializador: MELYFARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes de contacto. Sustancia final: Bisacodilo.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., la dosificación es 5 mg y el contenido son 30 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BISACODILO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- BEKUNIS 5 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, 30 comprimidos.
- DULCOLAXO BISACODILO 5 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, 30 comprimidos.
- DULCOLAXO BISACODILO 5 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, 30 comprimidos.
- DULCOLAX BISACODILO 5 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, 30 comprimidos.
- BEKUNIS 5 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, 30 comprimidos.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 15 de Enero de 2024.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Febrero de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Enero de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Enero de 2024.
3 excipientes:
DULCOLAX BISACODILO 5 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bisacodilo.
Descripción clínica del producto: Bisacodilo 5 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Bisacodilo 5 mg 30 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 764036. Número Definitivo: 4511IP1.