BEKUNIS 5 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, 30 comprimidos.

Laboratorio titular: ROHA ARZNEIMITTEL GMBH.

Laboratorio comercializador: FAES FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes de contacto. Sustancia final: Bisacodilo.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- BISACODILO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

DULCOLAXO BISACODILO 5 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, 30 comprimidos.
DULCOLAXO BISACODILO 5 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, 30 comprimidos.
DULCOLAX BISACODILO 5 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, 30 comprimidos.
DULCOLAX BISACODILO 5 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, 30 comprimidos.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Octubre de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Enero de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Febrero de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Febrero de 2018.

3 excipientes:

BEKUNIS 5 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bisacodilo.

Descripción clínica del producto: Bisacodilo 5 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Bisacodilo 5 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la B.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 660062. Número Definitivo: 69370.