DIANEAL PD4 GLUCOSA 3.86% SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, 2 bolsas de 5.000 ml.
Laboratorio: BAXTER S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES PARA DIÁLISIS PERITONEAL. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones hipertónicas. Sustancia final: Glucosa con electrolitos, diálisis peritoneal hipertónica.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 2 bolsas de 5.000 ml.
La presentación del código nacional 646455 'DIANEAL PD4 GLUCOSA 3.86% SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, 2 bolsas de 5.000 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA INTRAPERITONEAL.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- GELOPLASMA, SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml (FREEFLEX).
- CLINIMIX N9G15E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
- CLINIMIX N14G30E SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
- CLINIMIX N12G20 SOLUCION PARA PERFUSION, 4 x 2.000 ml (SOBREBOLSA TRANSPARENTE SELLADO VERTICAL).
- MAINTELYTE SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1000 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1994.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Junio de 2021.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Junio de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Junio de 2021.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Soluciones para diálisis peritoneal hipertónicas.
Descripción clínica del producto con formato: Soluciones para diálisis peritoneal hipertónicas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 646455. Número Definitivo: 60052.