El medicamento 'DERTRASE POMADA , 1 tubo de 40 g.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

DERTRASE POMADA , 1 tubo de 40 g.

Laboratorio: LABORATORIOS SALVAT S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y ÚLCERAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ENZIMAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enzimas proteolíticas.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2023, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 1 tubo de 40 g.

Formatos de presentación:

DERTRASE POMADA , 1 tubo de 15 g. No comercializado (22 de Julio de 2021). Anulado.
DERTRASE POMADA , 1 tubo de 40 g. No comercializado (22 de Julio de 2021). Anulado.

Vías de administración:

USO CUTÁNEO.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

RINOBANEDIF POMADA NASAL , 1 tubo de 10 g.
RUSCUS LLORENS POMADA RECTAL , 1 tubo de 60 g.
VAPORUB POMADA,1 frasco de 100 g.
CICATRAL POMADA, 1 tubo de 10 g.
CICATRAL POMADA, 1 tubo de 50 g.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1959.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Julio de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Julio de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Julio de 2021.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Mezcla de enzimas proteolíticas (producto combinado) pomada.

Descripción clínica del producto con formato: Mezcla de enzimas proteolíticas (producto combinado) pomada 40 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la D.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 742585. Número Definitivo: 32935.