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DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 500 comprimidos.

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio: SANOFI-AVENTIS, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de los ácidos grasos. Sustancia final: Ácido valproico.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 500 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 617480 'DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

▼ El medicamento 'DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1979.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Abril de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1979.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Mayo de 2018.

Interacciones medicamentosas:

Lamotrigina. Descripción: lamotrigina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Sujeto a 3 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido valproico.

Descripción clínica del producto: Valproato sodio 500 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Valproato sodio 500 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 617480. Número Definitivo: 54470.

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