COULDINA INSTANT CON ACIDO ACETILSALICILICO GRANULADO EFERVESCENTE , 20 sobres.
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Laboratorio: LABORATORIOS ALTER S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Ácido salicílico y derivados. Sustancia final: Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 500 mg/2 mg/7,5 mg y el contenido son 20 sobres.
Formatos de presentación:
- COULDINA INSTANT CON ACIDO ACETILSALICILICO GRANULADO EFERVESCENTE , 20 sobres. Comercializado (01 de Marzo de 1995). Autorizado.
- COULDINA INSTANT CON ACIDO ACETILSALICILICO GRANULADO EFERVESCENTE , 10 sobres. Comercializado (01 de Marzo de 1995). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- ACETILSALICILICO ACIDO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500/2/7,5 mg/mg/mg.
- 2.- CLORFENAMINA MALEATO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500/2/7,5 mg/mg/mg.
- 3.- FENILEFRINA HIDROCLORURO. Principio activo: 7,5 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500/2/7,5 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1995.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Octubre de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1995.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1995.
Duplicidades terapéuticas:
- Triflusal. Descripción: triflusal. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Ácido acetilsalicílico. Descripción: ácido acetilsalicílico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Ácido acetilsalicílico. Descripción: ácido acetilsalicílico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos. Descripción: ácido acetilsalicílico, combinaciones con, psicolépticos excl.. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Combinaciones. Descripción: combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
8 excipientes:
COULDINA INSTANT CON ACIDO ACETILSALICILICO GRANULADO EFERVESCENTE SÍ contiene 8 excipientes de declaración obligatoria.
- DOCUSATO DE SODIO.
- AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985).
- HIDROGENOCARBONATO DE SODIO.
- CARBONATO DE SODIO ANHIDRO.
- MANITOL (E-421).
- SACARINA SODICA.
- SACAROSA.
- ASPARTAMO (E-951).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido acetilsalicílico + clorfenamina + fenilefrina.
Descripción clínica del producto: Ácido acetilsalicílico/Clorfenamina/Fenilefrina 500 mg/2 mg/7,5 mg solución/suspensión oral efervescente sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Ácido acetilsalicílico/Clorfenamina/Fenilefrina 500 mg/2 mg/7,5 mg solución/suspensión oral efervescente 20 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 689380. Número Definitivo: 60505.