CLINDAMICINA KABI 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 2 ml.
Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Lincosamidas. Sustancia final: Clindamicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 300 mg inyectable 2 ml y el contenido son 10 x 2 ml.
La presentación del código nacional 606322 'CLINDAMICINA KABI 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 2 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CLINDAMICINA FOSFATO. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 300 mg. Unidad administración: 2 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CLINDAMICINA ACCORD 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 4 ml.
- DALACIN FOSFATO 600 mg, 100 ampollas de 4 ml.
- DALACIN FOSFATO 300 mg, 100 ampollas de 2 ml.
- DALACIN FOSFATO 600 mg, 1 ampolla de 4 ml. PVP 2.87€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 06 de Noviembre de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Octubre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Octubre de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Octubre de 2024.
3 excipientes:
CLINDAMICINA KABI 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: clindamicina.
Descripción clínica del producto: Clindamicina 300 mg inyectable 2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Clindamicina 300 mg inyectable 2 ml 10 ampollas/viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 606322. Número Definitivo: 70527.