CLINDAMICINA ACCORD 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 4 ml.
Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Lincosamidas. Sustancia final: Clindamicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2020, la dosificación es 600 mg y el contenido son 100 ampollas de 4 ml.
La presentación del código nacional 606137 'CLINDAMICINA ACCORD 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 100 ampollas de 4 ml' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CLINDAMICINA FOSFATO. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 600 mg. Unidad administración: 4 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CLINDAMICINA KABI 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 2 ml.
- DALACIN FOSFATO 600 mg, 100 ampollas de 4 ml.
- DALACIN FOSFATO 300 mg, 100 ampollas de 2 ml.
- DALACIN FOSFATO 600 mg, 1 ampolla de 4 ml. PVP 2.87€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 29 de Noviembre de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Febrero de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Febrero de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Febrero de 2024.
2 excipientes:
CLINDAMICINA ACCORD 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 25/03/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: clindamicina.
Descripción clínica del producto: Clindamicina 600 mg inyectable 4 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Clindamicina 600 mg inyectable 4 ml 100 ampollas/viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 606137. Número Definitivo: 64426.