CITARABINA PFIZER 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 25 ml.

Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMETABOLITOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de las pirimidinas. Sustancia final: Citarabina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/08/2021, la dosificación es 20 mg/ml inyectable 25 ml y el contenido son 1 vial de 25 ml.

Formatos de presentación:

CITARABINA PFIZER 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 5 ml. Comercializado (30 de Agosto de 2021). Autorizado.
CITARABINA PFIZER 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 25 ml. Comercializado (30 de Agosto de 2021). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRATECAL.
VÍA INTRAVENOSA.
VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

1.- CITARABINA. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg. Unidad administración: 25 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

CITARABINA ACCORD 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 2 ml.
CITARABINA ACCORD 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 5 ml.
CITARABINA PFIZER 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 5 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 30 de Agosto de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Febrero de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Agosto de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Agosto de 2021.

2 excipientes:

CITARABINA PFIZER 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: citarabina.

Descripción clínica del producto: Citarabina 500 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Citarabina 500 mg inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la C.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 731570. Número Definitivo: 86180.