CITARABINA ACCORD 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 2 ml.
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMETABOLITOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de las pirimidinas. Sustancia final: Citarabina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 16/05/2019, la dosificación es 20 mg/ml inyectable 2 ml y el contenido son 1 vial de 2 ml.
Formatos de presentación:
- CITARABINA ACCORD 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 2 ml. No comercializado (21 de Marzo de 2024). Suspenso.
- CITARABINA ACCORD 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 5 ml. No comercializado (21 de Marzo de 2024). Suspenso.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRATECAL.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CITARABINA. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 40 mg. Unidad administración: 2 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CITARABINA ACCORD 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 5 ml.
- CITARABINA PFIZER 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 5 ml.
- CITARABINA PFIZER 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 25 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Mayo de 2019.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Febrero de 2021.
Situación del registro del medicamento: Suspenso.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Marzo de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Marzo de 2024.
2 excipientes:
CITARABINA ACCORD 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 14/01/2022. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Está disponible Citarabina Pfizer 100 mg vial
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: citarabina.
Descripción clínica del producto: Citarabina 40 mg inyectable 2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Citarabina 40 mg inyectable 2 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 722299. Número Definitivo: 83265.